Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xét nghiệm phát hiện gen bệnh lý Lơ xê mi (1 gen) bằng kỹ thuật RT - PCR

Acute and chronic leukemia fusion transcript panel - Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000683
Mã TT23
16859
Mã KT TT23
22.424
LOINC
72103-5

LOINC attributes

ComponentAcute & chronic leukemia fusion transcript panel
Property-
TimePt
SystemBld/Tiss
Scale-
MethodMolgen
ClassPANEL.MOLPATH
Order/ObsOrder
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm phát hiện gen bệnh lý Lơ xê mi bằng kỹ thuật RT - PCR giúp xác định sự hiện diện của các gen bất thường liên quan đến bệnh Lơ xê mi. Ý nghĩa lâm sàng của xét nghiệm này là hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh Lơ xê mi.

When it is indicated

- Bệnh nhân nghi ngờ mắc Lơ xê mi cấp tính hoặc mãn tính. - Theo dõi sự tái phát của bệnh sau điều trị.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của các gen bất thường, thường gặp trong các loại Lơ xê mi như Lơ xê mi lympho cấp tính hay Lơ xê mi tủy cấp tính.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của các gen bất thường liên quan đến Lơ xê mi, nhưng không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers