Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS

Cancer related multigene analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000714
Mã TT23
16884
Mã KT TT23
22.449
LOINC
73977-1

LOINC attributes

ComponentCancer related multigene analysis
PropertyFind
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleDoc
MethodMolgen
ClassMOLPATH
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS là phương pháp phân tích nhiều gen liên quan đến ung thư trong mẫu máu hoặc mô. Nó giúp xác định các biến thể gen có thể ảnh hưởng đến sự phát triển và tiến triển của bệnh ung thư.

When it is indicated

- Đánh giá nguy cơ ung thư di truyền - Theo dõi điều trị và đáp ứng điều trị ở bệnh nhân ung thư - Tìm kiếm các biến thể gen trong ung thư không rõ nguyên nhân.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các đột biến gen liên quan đến ung thư, cho thấy nguy cơ cao hơn về sự phát triển của bệnh hoặc khả năng kháng thuốc.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính có thể cho thấy không có đột biến gen liên quan đến ung thư, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh ung thư trong tương lai.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers