Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xét nghiệm gen liên quan đến chuyển hóa Coumarin

VKORC1 gene targeted mutation analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000722
Mã TT23
16889
Mã KT TT23
22.454
LOINC
72512-7

LOINC attributes

ComponentVKORC1 gene targeted mutation analysis
PropertyFind
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleDoc
MethodMolgen
ClassMOLPATH.PHARMG
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm gen liên quan đến chuyển hóa Coumarin nhằm xác định các đột biến trong gen VKORC1, có vai trò quan trọng trong quá trình chuyển hóa thuốc chống đông máu. Kết quả xét nghiệm giúp bác sĩ điều chỉnh liều lượng thuốc phù hợp cho bệnh nhân, giảm nguy cơ biến chứng do thuốc.

When it is indicated

- Bệnh nhân cần điều trị bằng thuốc chống đông máu như warfarin. - Đánh giá nguy cơ chảy máu hoặc huyết khối ở bệnh nhân có tiền sử gia đình. - Bệnh nhân có phản ứng bất thường với thuốc chống đông.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính với đột biến VKORC1 có thể chỉ ra rằng bệnh nhân có nguy cơ cao hơn về chảy máu khi sử dụng thuốc chống đông. Nguyên nhân thường gặp bao gồm sự nhạy cảm cao với warfarin.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính với đột biến VKORC1 có thể cho thấy bệnh nhân có khả năng chuyển hóa thuốc bình thường. Nguyên nhân thường gặp là không có đột biến gen VKORC1.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers