Xác định gen TEL/AML1 bằng kỹ thuật RT-PCR
t(12;21)(p13;q22.3)(ETV6,RUNX1) fusion transcript [Presence] in Bone marrow by Molecular genetics method
LOINC attributes
⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.
What this test is
Xét nghiệm xác định gen TEL/AML1 bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1 trong tủy xương. Đây là một chỉ số quan trọng trong chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) ở trẻ em.
When it is indicated
- Chẩn đoán bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) ở trẻ em. - Theo dõi điều trị và tái phát bệnh. - Đánh giá nguy cơ bệnh lý trong các trường hợp nghi ngờ.
Meaning when elevated
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1, thường gặp trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL).
Meaning when decreased
Kết quả âm tính có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1, nhưng không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) do có thể có các biến thể gen khác.
Preparation
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Reference range
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.