Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xác định gen TEL/AML1 bằng kỹ thuật RT-PCR

t(12;21)(p13;q22.3)(ETV6,RUNX1) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000696
Mã TT23
16870
Mã KT TT23
22.435
LOINC
21806-5

LOINC attributes

Componentt(12;21)(p13;q22.3)(ETV6,RUNX1) fusion transcript
PropertyArb
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleOrd
MethodMolgen
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsObservation
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm xác định gen TEL/AML1 bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1, thường liên quan đến bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính ở trẻ em. Kết quả dương tính có thể hỗ trợ trong việc chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh lý này.

When it is indicated

- Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) ở trẻ em - Theo dõi điều trị và tái phát bệnh - Đánh giá nguy cơ di truyền trong gia đình.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1, thường gặp trong bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính. Điều này có thể chỉ ra sự cần thiết phải can thiệp điều trị tích cực.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính cho thấy không có sự hiện diện của đoạn gen fusion ETV6-RUNX1, không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính, cần xem xét các yếu tố khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers