Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xác định gen NPM1-A bằng kỹ thuật Allen specific -PCR

NPM1 gene mutations found [Identifier] in Bone marrow by Molecular genetics method Nominal

Common code
1000702
Mã TT23
16873
Mã KT TT23
22.438
LOINC
75034-9

LOINC attributes

ComponentNPM1 gene targeted mutation analysis
PropertyPrid
TimePt
SystemBone mar
ScaleNom
MethodMolgen
ClassMOLPATH.MUT
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm xác định gen NPM1-A bằng kỹ thuật Allen specific -PCR giúp phát hiện các đột biến gen NPM1 trong tủy xương. Đột biến này có liên quan đến bệnh bạch cầu cấp myeloid và có thể ảnh hưởng đến tiên lượng và lựa chọn điều trị.

When it is indicated

- Bệnh bạch cầu cấp myeloid (AML) có nghi ngờ đột biến NPM1 - Đánh giá nguy cơ tái phát sau điều trị - Theo dõi đáp ứng điều trị ở bệnh nhân AML.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đột biến NPM1, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp myeloid, có thể chỉ ra tiên lượng tốt hơn và khả năng đáp ứng điều trị cao hơn.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính không phát hiện đột biến NPM1, có thể chỉ ra rằng bệnh nhân không có loại đột biến này, nhưng không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh bạch cầu cấp myeloid.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt.

Reference range

Không áp dụng. Khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers