Xác định gen NPM1-A bằng kỹ thuật Allen specific -PCR
NPM1 gene mutations found [Identifier] in Blood or Tissue by Molecular genetics method Nominal
LOINC attributes
⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.
What this test is
Xét nghiệm xác định gen NPM1-A bằng kỹ thuật Allen specific -PCR giúp phát hiện các đột biến trong gen NPM1, có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán và theo dõi bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid. Đột biến này thường liên quan đến tiên lượng và lựa chọn phương pháp điều trị.
When it is indicated
- Bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid (AML) có nghi ngờ đột biến NPM1 - Theo dõi đáp ứng điều trị ở bệnh nhân đã được chẩn đoán có đột biến NPM1
Meaning when elevated
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đột biến NPM1, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid. Điều này có thể chỉ ra sự cần thiết phải điều trị tích cực hơn.
Meaning when decreased
Kết quả âm tính cho thấy không phát hiện đột biến NPM1, có thể chỉ ra rằng bệnh nhân không có loại bạch cầu này hoặc đã đáp ứng tốt với điều trị.
Preparation
Không cần chuẩn bị đặc biệt.
Reference range
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.