Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xác định gen AML1/ETO bằng kỹ thuật RT-PCR

t(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000690
Mã TT23
16867
Mã KT TT23
22.432
LOINC
21819-8

LOINC attributes

Componentt(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript
PropertyArb
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleOrd
MethodMolgen
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm xác định gen AML1/ETO bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen t(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript trong máu hoặc mô. Xét nghiệm này có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán và theo dõi bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có liên quan đến đột biến này.

When it is indicated

- Chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có đột biến t(8;21). - Theo dõi đáp ứng điều trị và tái phát bệnh.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen t(8;21), thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) loại M2. Điều này có thể chỉ ra sự cần thiết phải điều trị tích cực.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính có thể cho thấy không có sự hiện diện của đoạn gen t(8;21), tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng có các đột biến khác. Cần xem xét các yếu tố lâm sàng khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers