Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Phát hiện gene JAK2 V617F trong nhóm bệnh tăng sinh tủy bằng kỹ thuật Allen-specific PCR

JAK2 gene p.Val617Phe [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000684
Mã TT23
16860
Mã KT TT23
22.425
LOINC
43399-5

LOINC attributes

ComponentJAK2 gene.p.Val617Phe
PropertyPrThr
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleOrd
MethodMolgen
ClassMOLPATH.MUT
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm phát hiện gene JAK2 V617F giúp xác định sự hiện diện của đột biến này trong các bệnh lý tăng sinh tủy, đặc biệt là bệnh đa hồng cầu và bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát. Đột biến JAK2 V617F có vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán và theo dõi điều trị các bệnh lý này.

When it is indicated

- Bệnh đa hồng cầu nguyên phát - Bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát - Bệnh tăng sinh tủy khác có nghi ngờ liên quan đến đột biến JAK2

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đột biến JAK2 V617F, thường gặp trong bệnh đa hồng cầu nguyên phát và bệnh tăng tiểu cầu nguyên phát.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính không loại trừ hoàn toàn các bệnh lý tăng sinh tủy, có thể gặp trong một số trường hợp không có đột biến JAK2 hoặc các bệnh lý khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không phát hiện đột biến JAK2 V617F. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers