Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Giải trình tự gene SH2D1A của hội chứng XLP

SH2D1A gene targeted mutation analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000677
Mã TT23
16850
Mã KT TT23
22.415
LOINC
35742-6

LOINC attributes

ComponentSH2D1A gene targeted mutation analysis
PropertyFind
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleDoc
MethodMolgen
ClassMOLPATH.MUT
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm giải trình tự gene SH2D1A nhằm phát hiện các đột biến liên quan đến hội chứng XLP, một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến hệ miễn dịch. Kết quả xét nghiệm giúp xác định nguy cơ mắc bệnh và hướng dẫn điều trị cho bệnh nhân.

When it is indicated

- Bệnh nhân có triệu chứng của hội chứng XLP như nhiễm trùng tái phát, viêm hạch bạch huyết. - Gia đình có tiền sử mắc hội chứng XLP. - Đánh giá trước khi điều trị hoặc can thiệp y tế.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy có sự hiện diện của đột biến gene SH2D1A, có thể liên quan đến nguy cơ cao mắc hội chứng XLP.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính không phát hiện đột biến gene SH2D1A, không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh nếu có triệu chứng lâm sàng.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers