Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 8; 21

t(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript in Blood or Tissue by FISH

Common code
1000663
Mã TT23
16828
Mã KT TT23
22.393
LOINC
77040-4

LOINC attributes

Componentt(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript
PropertyFind
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleDoc
MethodFISH
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm FISH này được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của đoạn chuyển NST t(8;21) liên quan đến gen RUNX1T1 và RUNX1 trong máu hoặc mô. Ý nghĩa lâm sàng của xét nghiệm này chủ yếu liên quan đến chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid (AML) có sự chuyển đoạn này.

When it is indicated

- Chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid (AML) có t(8;21) - Theo dõi điều trị và tái phát bệnh - Đánh giá nguy cơ di truyền trong gia đình.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn chuyển NST t(8;21), thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng myeloid (AML) và có thể liên quan đến tiên lượng xấu.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính cho thấy không có sự hiện diện của đoạn chuyển NST t(8;21), không loại trừ hoàn toàn khả năng có bệnh lý khác hoặc dạng bạch cầu không có chuyển đoạn này.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers