Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 4; 11

t(4;11)(q21.3;q23)(AFF1,MLL) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Common code
1000661
Mã TT23
16826
Mã KT TT23
22.391
LOINC
21815-6

LOINC attributes

Componentt(4;11)(q21.3;q23)(AFF1,MLL) fusion transcript
PropertyArb
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleOrd
MethodMolgen
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsObservation
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 4; 11 nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion giữa AFF1 và MLL, có liên quan đến một số loại bệnh bạch cầu. Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các tế bào ung thư trong máu hoặc mô.

When it is indicated

- Bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblastic (ALL) ở trẻ em - Bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML) - Các rối loạn huyết học khác có liên quan đến chuyển đoạn NST.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblastic. Điều này có thể chỉ ra sự tiến triển của bệnh hoặc tái phát.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính không phát hiện đoạn gen fusion, có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của bệnh bạch cầu cấp tính liên quan đến chuyển đoạn này, nhưng không loại trừ hoàn toàn các rối loạn khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers