Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 15; 17

t(15;17)(q24.1;q21.1)(PML,RARA) fusion transcript in Blood or Tissue by FISH

Common code
1000664
Mã TT23
16829
Mã KT TT23
22.394
LOINC
77031-3

LOINC attributes

Componentt(15;17)(q24.1;q21.1)(PML,RARA) fusion transcript
PropertyFind
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleDoc
MethodFISH
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 15; 17 nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen PML-RARA, liên quan đến bệnh bạch cầu cấp myeloid tủy (APL). Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của chuyển đoạn này, có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị bệnh.

When it is indicated

- Bệnh bạch cầu cấp myeloid tủy (APL) - Đánh giá đáp ứng điều trị trong APL - Theo dõi tái phát bệnh.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của chuyển đoạn PML-RARA, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp myeloid tủy (APL). Điều này có thể chỉ ra sự cần thiết phải điều trị đặc hiệu.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của chuyển đoạn PML-RARA, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh APL trong một số trường hợp khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers