Công thức nhiễm sắc thể (NST) từ tế bào ối
Karyotype [Identifier] in Amniotic fluid Nominal
LOINC attributes
⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.
What this test is
Công thức nhiễm sắc thể từ tế bào ối là xét nghiệm phân tích cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể trong dịch ối. Xét nghiệm này giúp phát hiện các bất thường di truyền ở thai nhi.
When it is indicated
- Phát hiện các rối loạn di truyền như hội chứng Down, Turner, Klinefelter. - Đánh giá nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi. - Theo dõi thai kỳ có nguy cơ cao.
Meaning when elevated
Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể như thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể, thường gặp trong các hội chứng di truyền.
Meaning when decreased
Không áp dụng
Preparation
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Reference range
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.