Q87.2
Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chi
Congenital malformation syndromes predominantly involving limbs
Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)
- Hội chứng: + Holt-Oram + Klippel-Trénaunay-Weber + móng và xương bánh chè + Rubinstein-Taybi + người cá [sirenomelia] + giảm tiểu cầu kèm thiếu xương quay [TAR] + VATER
Mã cùng nhóm
Q87Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thốngQ87.0Hội chứng dị tật bẩm sinh tác đọng chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặtQ87.1Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấpQ87.3Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mứcQ87.4Hội chứng MarfanQ87.5Hội chứng dị tật bẩm sinh khác đi kèm thay đổi xương khácQ87.8Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác