Q87.1
Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến tầm vóc thấp
Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature
Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)
- Hội chứng: + Aarskog + Cockayne + De Lange + Dubowitz + Noonan + Prader-Willi + Robinow-Silverman-Smith + Russell-Silver + Seckel + Smith-Lemli-Opitz - Loại trừ: hội chứng Ellis-van Creveld (Q77.6)
Mã cùng nhóm
Q87Hội chứng dị tật bẩm sinh khác tác động nhiều hệ thốngQ87.0Hội chứng dị tật bẩm sinh tác đọng chủ yếu vào diện mạo [hình dạng] của mặtQ87.2Hội chứng dị tật bẩm sinh liên quan chủ yếu đến các chiQ87.3Hội chứng dị tật bẩm sinh có phát triển sớm quá mứcQ87.4Hội chứng MarfanQ87.5Hội chứng dị tật bẩm sinh khác đi kèm thay đổi xương khácQ87.8Hội chứng dị tật bẩm sinh xác định khác, không phân loại mục khác