M14.0** Mã biểu hiện
Bệnh lý khớp gút do thiếu enzym và/hoặc rối loạn di truyền khác
Gouty arthropathy due to enzyme defects and other inherited disorders
Quy tắc mã hóa (TT06)
- ●KHÔNG được dùng làm mã bệnh chính
Mã hóa kép (†/*)
Đây là mã biểu hiện (*) — thường đi kèm một mã căn nguyên (†).
Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)
- Bệnh khớp gút do: + hội chứng Lesch-Nyhan (E79.1†) + bệnh hồng cầu hình liềm (D57.-†)
Mã cùng nhóm
M14*Bệnh lý khớp do bệnh phân loại mục khácM14.1*Bệnh lý khớp dạng vi tinh thể do rối loạn chuyển hóa khácM14.2*Bệnh lý khớp do đái tháo đường (E10-E14 có chung ký tự thứ tư .6†)M14.3*Viêm khớp do viêm tế bào mỡ dưới da (E78.8†)M14.4*Bệnh lý khớp do thoái hóa tinh bột (E85.-†)M14.5*Bệnh lý khớp do bệnh rối loạn nội tiết, dinh dưỡng và/hoặc chuyển hóa khácM14.6*Bệnh lý khớp do bệnh thần kinhM14.8*Bệnh lý khớp do bệnh xác định khác phân loại mục khác