E80.4
Hội chứng Glibert
Gilbert syndrome
Mã cùng nhóm
E80Rối loạn chuyển hóa porphyrin và/hoặc bilirubinE80.0Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyềnE80.1Rối loạn chuyển hóa porphyrin biểu hiện muộn ở daE80.2Rối loạn chuyển hóa porphyrin máu khácE80.3Khiếm khuyết men catalase và/hoặc peroxidaseE80.5Hội chứng Crigler-NajjarE80.6Rối loạn khác của chuyển hóa bilirubinE80.7Rối loạn chuyển hóa bilirubin, không xác định