E80.0
Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu di truyền
Hereditary erythropoietic porphyria
Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)
- Rối loạn chuyển hóa porphyrin sinh hồng cầu bẩm sinh (CEP hoặc bệnh Gunther) - Rối loạn chuyển hóa protoporphyrin hồng cầu (EPF)
Mã cùng nhóm
E80Rối loạn chuyển hóa porphyrin và/hoặc bilirubinE80.1Rối loạn chuyển hóa porphyrin biểu hiện muộn ở daE80.2Rối loạn chuyển hóa porphyrin máu khácE80.3Khiếm khuyết men catalase và/hoặc peroxidaseE80.4Hội chứng GlibertE80.5Hội chứng Crigler-NajjarE80.6Rối loạn khác của chuyển hóa bilirubinE80.7Rối loạn chuyển hóa bilirubin, không xác định