Valsartan

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valsartan

Loại thuốc

Thuốc điều trị tăng huyết áp, thuộc nhóm ức chế thụ thể angiotensin II.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 40 mg, 80 mg, 160 mg, 320 mg.

Chỉ định

• Điều trị tăng huyết áp.
• Điều trị suy tim sung huyết.
• Giảm nguy cơ tử vong ở bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim.

Dược lực học

Valsartan là một chất ức chế thụ thể angiotensin II (AT1), giúp làm giãn mạch, giảm huyết áp và giảm gánh nặng cho tim.

Dược động học

Hấp thu

• Valsartan được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 2-4 giờ.

Phân bố

• Thể tích phân bố lớn, khoảng 17 lít/kg. Liên kết với protein huyết tương khoảng 94-97%.

Chuyển hóa

• Valsartan chủ yếu được chuyển hóa qua gan, nhưng không qua cytochrome P450. Chỉ một phần nhỏ được chuyển hóa thành chất chuyển hóa có hoạt tính.

Thải trừ

• Thời gian bán thải khoảng 6 giờ. Thải trừ chủ yếu qua phân và nước tiểu.

Tương tác thuốc

• Có thể tương tác với thuốc lợi tiểu, thuốc ức chế ACE, NSAIDs, và các thuốc làm giảm huyết áp khác.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với valsartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Liều lượng & cách dùng

• Liều khởi đầu thường là 80 mg/ngày, có thể tăng lên 160 mg hoặc 320 mg tùy theo đáp ứng huyết áp.

Tác dụng phụ

• Thường gặp: chóng mặt, mệt mỏi, hạ huyết áp.
• Ít gặp: tăng kali huyết, suy thận.

Lưu ý

Lưu ý chung

• Theo dõi huyết áp và chức năng thận trong quá trình điều trị.

Phụ nữ có thai

• Không sử dụng trong thai kỳ do nguy cơ gây hại cho thai nhi.

Phụ nữ cho con bú

• Chưa có dữ liệu đầy đủ, nên thận trọng khi sử dụng.

Lái xe & vận hành máy móc

• Có thể gây chóng mặt, nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Quá liều & xử trí

• Triệu chứng quá liều có thể bao gồm hạ huyết áp nặng. Xử trí bằng cách theo dõi và điều trị triệu chứng.

Quên liều & xử trí

• Nếu quên liều, nên dùng ngay khi nhớ ra, trừ khi gần đến liều tiếp theo. Không dùng gấp đôi liều.