Telmisartan

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Telmisartan

Loại thuốc

Thuốc hạ huyết áp

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén: 20 mg, 40 mg, 80 mg

Chỉ định

• Điều trị tăng huyết áp.
• Giảm nguy cơ biến cố tim mạch ở bệnh nhân có nguy cơ cao.

Dược lực học

Telmisartan là một chất đối kháng thụ thể angiotensin II (AT1), giúp làm giãn mạch và giảm huyết áp bằng cách ngăn chặn tác động của angiotensin II, một hormone gây co mạch.

Dược động học

Hấp thu

• Telmisartan được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khoảng 0.5 - 1 giờ.

Phân bố

• Thể tích phân bố lớn, khoảng 15 lít/kg. Telmisartan gắn kết mạnh với protein huyết tương (khoảng 99.5%).

Chuyển hóa

• Telmisartan không bị chuyển hóa nhiều qua gan, chủ yếu được thải trừ dưới dạng không thay đổi.

Thải trừ

• Thời gian bán thải khoảng 24 giờ. Thuốc được thải trừ chủ yếu qua phân (khoảng 97%) và một phần nhỏ qua nước tiểu.

Tương tác thuốc

• Có thể tương tác với các thuốc hạ huyết áp khác, thuốc lợi tiểu, và NSAIDs, làm tăng nguy cơ hạ huyết áp hoặc suy thận.

Chống chỉ định

• Quá mẫn cảm với telmisartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ có thai và cho con bú.

Liều lượng & cách dùng

• Liều khởi đầu thường là 40 mg/ngày, có thể tăng lên 80 mg/ngày tùy theo đáp ứng huyết áp.

Tác dụng phụ

• Có thể gặp các tác dụng phụ như chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi, và rối loạn tiêu hóa.

Lưu ý

Lưu ý chung

• Theo dõi huyết áp thường xuyên trong quá trình điều trị.

Phụ nữ có thai

• Không sử dụng trong thai kỳ do nguy cơ gây hại cho thai nhi.

Phụ nữ cho con bú

• Chưa có đủ dữ liệu về sự an toàn khi sử dụng trong thời gian cho con bú.

Lái xe & vận hành máy móc

• Cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc do có thể gây chóng mặt.

Quá liều & xử trí

• Triệu chứng quá liều có thể bao gồm hạ huyết áp nghiêm trọng. Cần điều trị hỗ trợ và theo dõi huyết áp.

Quên liều & xử trí

• Nếu quên liều, nên dùng ngay khi nhớ ra. Nếu gần đến liều tiếp theo, bỏ qua liều đã quên và tiếp tục theo lịch trình. Không dùng gấp đôi liều.