G71.2

Bệnh lý cơ bẩm sinh

Congenital myopathies

Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)

- Bệnh loạn dưỡng cơ bẩm sinh: + không xác định khác + với bất thường hình thái học đặc hiệu của sợi cơ - Bệnh: + lõi trung tâm + minicore + multicore - Mất cân xứng sợi cơ - Bệnh cơ: + di truyền phân tử (rối loạn cơ di truyền) + Nemaline

Mã cùng nhóm

G71Bệnh cơ nguyên phát G71.0Bệnh loạn dưỡng cơ G71.1Rối loạn trương lực cơ G71.3Bệnh lý cơ do ty lạp thể, không phân loại mục khác G71.8Rối loạn nguyên phát khác của cơ G71.9Rối loạn cơ nguyên phát, không xác định