D68.2
Thiếu hụt yếu tố đông máu khác do di truyền
Hereditary deficiency of other clotting factors
Hướng dẫn mã hóa (WHO 2019)
- Chứng giảm fibrinogen huyết bẩm sinh - Thiếu hụt: + globulin AC + proaccelerin - Thiếu hụt yếu tố: + I [fibrinogen] + II [prothrombin] + V [labile] + VII [stable] + X [Stuart-Prower] + XII [Hageman] + XIII [yếu tố ổn định fibrin] - Bất thường fibrinogen huyết (bẩm sinh) - Giảm proconvertin máu - Bệnh Owren
Mã cùng nhóm
D68Rối loạn đông máu khácD68.0Bệnh Von WillebrandD68.1Thiếu hụt yếu tố XI di truyềnD68.3Xuất huyết do có kháng đông lưu hànhD68.4Thiếu hụt yếu tố đông máu mắc phảiD68.5Bệnh tăng đông máu nguyên phátD68.6Bệnh tăng đông máu khácD68.8Rối loạn đông máu xác định khácD68.9Rối loạn đông máu, không xác định