Xét nghiệm phát hiện gen bệnh lý Lơ xê mi (1 gen) bằng kỹ thuật RT - PCR
Acute and chronic leukemia fusion transcript panel - Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm phát hiện gen bệnh lý Lơ xê mi bằng kỹ thuật RT - PCR giúp xác định sự hiện diện của các gen bất thường liên quan đến bệnh Lơ xê mi. Ý nghĩa lâm sàng của xét nghiệm này là hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh Lơ xê mi.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh nhân nghi ngờ mắc Lơ xê mi cấp tính hoặc mãn tính. - Theo dõi sự tái phát của bệnh sau điều trị.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của các gen bất thường, thường gặp trong các loại Lơ xê mi như Lơ xê mi lympho cấp tính hay Lơ xê mi tủy cấp tính.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của các gen bất thường liên quan đến Lơ xê mi, nhưng không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.