Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS
Cancer related multigene analysis in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm giải trình tự gen bằng NGS là phương pháp phân tích nhiều gen liên quan đến ung thư trong mẫu máu hoặc mô. Nó giúp xác định các biến thể gen có thể ảnh hưởng đến sự phát triển và tiến triển của bệnh ung thư.
Khi nào được chỉ định
- Đánh giá nguy cơ ung thư di truyền - Theo dõi điều trị và đáp ứng điều trị ở bệnh nhân ung thư - Tìm kiếm các biến thể gen trong ung thư không rõ nguyên nhân.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các đột biến gen liên quan đến ung thư, cho thấy nguy cơ cao hơn về sự phát triển của bệnh hoặc khả năng kháng thuốc.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể cho thấy không có đột biến gen liên quan đến ung thư, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh ung thư trong tương lai.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.