Xét nghiệm FISH
Chromosome analysis panel by FISH
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) là một kỹ thuật phân tích nhiễm sắc thể nhằm phát hiện các bất thường di truyền ở cấp độ tế bào. Xét nghiệm này có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán các bệnh lý ung thư và rối loạn di truyền.
Khi nào được chỉ định
- Chẩn đoán các loại ung thư như bạch cầu cấp, lymphoma. - Phát hiện các bất thường di truyền trong các bệnh lý như hội chứng Down, hội chứng Turner.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể như mất đoạn, nhân đôi hoặc chuyển vị, thường gặp trong các loại ung thư.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể cho thấy không có bất thường nhiễm sắc thể, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng có bất thường khác không được phát hiện bởi FISH.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.