Chuyển đến nội dung chính
Giải phẫu bệnh

Xét nghiệm đột biến gen Her 2

ERBB2 gene duplication in Tumor by FISH

Mã dùng chung
1060066
Mã TT23
18086
Mã KT TT23
25.92
LOINC
96893-3

Thuộc tính LOINC

Thành phầnERBB2 gene duplication
Thuộc tínhFind
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmTumor
ScaleDoc
Phương phápFISH
ClassMOLPATH
Order/ObsBoth
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Xét nghiệm đột biến gen Her 2 là một phương pháp xác định sự sao chép gen ERBB2 trong khối u bằng kỹ thuật FISH. Xét nghiệm này có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư vú, giúp xác định khả năng đáp ứng với liệu pháp nhắm trúng đích.

Khi nào được chỉ định

- Ung thư vú di căn - Ung thư dạ dày - Các khối u khác có biểu hiện Her 2 dương tính

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính cho thấy sự sao chép gen ERBB2, thường gặp trong ung thư vú và dạ dày, có thể chỉ ra khả năng đáp ứng tốt với các liệu pháp điều trị nhắm trúng đích như trastuzumab.

Ý nghĩa khi giảm

Kết quả âm tính cho thấy không có sự sao chép gen ERBB2, có thể gặp trong các trường hợp ung thư không có biểu hiện Her 2, không chỉ ra khả năng đáp ứng với liệu pháp nhắm trúng đích.

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc