Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Xác định gen MLL/AF4 bằng kỹ thuật RT-PCR

t(4;11)(q21.3;q23)(AFF1,MLL) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method

Mã dùng chung
1000699
Mã TT23
16872
Mã KT TT23
22.437
LOINC
21815-6

Thuộc tính LOINC

Thành phầnt(4;11)(q21.3;q23)(AFF1,MLL) fusion transcript
Thuộc tínhArb
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmBld/Tiss
ScaleOrd
Phương phápMolgen
ClassMOLPATH.TRNLOC
Order/ObsObservation
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Xét nghiệm xác định gen MLL/AF4 bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion t(4;11)(q21.3;q23) liên quan đến bệnh bạch cầu cấp dòng lympho. Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh lý ác tính trong hệ thống huyết học.

Khi nào được chỉ định

- Bệnh bạch cầu cấp dòng lympho (ALL) có đặc điểm t(4;11) - Đánh giá nguy cơ và tiên lượng trong điều trị bệnh bạch cầu.

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho, có thể liên quan đến tiên lượng xấu.

Ý nghĩa khi giảm

Kết quả âm tính có thể chỉ ra không có sự hiện diện của đoạn gen fusion, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng bệnh lý khác.

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc