Xác định gen FLT3-ITD bằng kỹ thuật PCR
FLT3 gene internal tandem duplication [Presence] in Bone marrow by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm xác định gen FLT3-ITD nhằm phát hiện sự hiện diện của đột biến nội bộ trong gen FLT3, có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán và tiên lượng bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. Đột biến này thường liên quan đến sự tiến triển xấu và đáp ứng điều trị kém.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có nguy cơ cao - Đánh giá tiên lượng và lựa chọn phương pháp điều trị - Theo dõi tái phát bệnh.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đột biến FLT3-ITD, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, có thể liên quan đến tiên lượng xấu và khả năng tái phát cao.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính cho thấy không có đột biến FLT3-ITD, có thể liên quan đến các loại bệnh bạch cầu khác hoặc bệnh lý không có liên quan đến đột biến này.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.