Xác định gen FLT3-ITD bằng kỹ thuật PCR
FLT3 gene internal tandem duplication [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm xác định gen FLT3-ITD giúp phát hiện sự hiện diện của đột biến nội bộ trong gen FLT3, có liên quan đến bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. Đột biến này có thể ảnh hưởng đến tiên lượng và lựa chọn điều trị cho bệnh nhân.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có nguy cơ cao - Đánh giá tiên lượng và lựa chọn điều trị cho bệnh nhân AML - Theo dõi sự tái phát của bệnh sau điều trị.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đột biến FLT3-ITD, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. Điều này có thể liên quan đến tiên lượng xấu và cần điều trị tích cực hơn.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính cho thấy không có đột biến FLT3-ITD, thường gặp ở những bệnh nhân không có bệnh bạch cầu cấp dòng tủy hoặc có thể là các dạng bệnh khác.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không phát hiện đột biến FLT3-ITD. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.