Xác định gen E2A/PBX1 bằng kỹ thuật RT-PCR
t(1;19)(q23.3;p13.3)(PBX1,TCF3) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm xác định gen E2A/PBX1 bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion t(1;19)(q23.3;p13.3) liên quan đến bệnh bạch cầu lympho cấp tính. Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của bệnh lý ác tính trong hệ thống huyết học.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu lympho cấp tính (ALL) có đặc điểm t(1;19) - Đánh giá nguy cơ tái phát bệnh sau điều trị - Theo dõi sự tiến triển của bệnh.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu lympho cấp tính, có thể liên quan đến tiên lượng xấu và cần can thiệp điều trị tích cực.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của đoạn gen fusion, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng bệnh lý khác hoặc giai đoạn bệnh chưa phát hiện.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.