Xác định gen CBFβ/MYH11 bằng kỹ thuật RT-PCR
inv(16)(p13.1;q22.1)(MYH11,CBFB) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm xác định gen CBFβ/MYH11 bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion liên quan đến bệnh bạch cầu cấp dòng tủy. Kết quả dương tính có thể hỗ trợ chẩn đoán và theo dõi điều trị cho bệnh nhân mắc bệnh này.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy có sự hiện diện của gen fusion CBFβ/MYH11. - Theo dõi đáp ứng điều trị ở bệnh nhân đã được chẩn đoán.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy, có thể chỉ ra sự tiến triển của bệnh.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể cho thấy không có sự hiện diện của đoạn gen fusion, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng bệnh lý khác hoặc giai đoạn bệnh khác.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.