Xác định gen AML1/ETO bằng kỹ thuật RT-PCR
t(8;21)(q22;q22.3)(RUNX1T1,RUNX1) fusion transcript [Presence] in Bone marrow by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm xác định gen AML1/ETO bằng kỹ thuật RT-PCR nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen t(8;21) fusion transcript trong tủy xương. Sự hiện diện của gen này thường liên quan đến bệnh bạch cầu cấp myeloid (AML) và có thể ảnh hưởng đến tiên lượng và lựa chọn điều trị.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh nhân nghi ngờ mắc bạch cầu cấp myeloid (AML) với đặc điểm lâm sàng phù hợp. - Theo dõi sự tái phát của bệnh sau điều trị.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen t(8;21), thường gặp trong bạch cầu cấp myeloid loại M2. Điều này có thể chỉ ra sự cần thiết phải điều trị tích cực hơn.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính không loại trừ hoàn toàn khả năng mắc bệnh, vì có thể có các kiểu gen khác không được phát hiện trong xét nghiệm này.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.