Chuyển đến nội dung chính
Vi sinh - Ký sinh trùng

Treponema pallidum kháng thể IgG+IgM [định tính] trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu bằng thử nghiệm miễn dịch nhanh

Treponema pallidum IgG+IgM Ab [Presence] in Serum, Plasma or Blood by Rapid immunoassay

Mã dùng chung
1020023
Mã TT23
17679
Mã KT TT23
24.98
LOINC
106936-8

Thuộc tính LOINC

Thành phầnTreponema pallidum Ab.IgG+IgM
Thuộc tínhPrThr
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmSer/Plas/Bld
ScaleOrd
Phương phápIA.rapid
ClassMICRO
Order/ObsBoth
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Xét nghiệm này nhằm phát hiện kháng thể IgG và IgM đối với Treponema pallidum, tác nhân gây bệnh giang mai. Kết quả dương tính cho thấy có khả năng nhiễm trùng hiện tại hoặc trong quá khứ.

Khi nào được chỉ định

- Chẩn đoán giang mai ở bệnh nhân có triệu chứng lâm sàng nghi ngờ. - Sàng lọc cho phụ nữ mang thai. - Theo dõi điều trị giang mai.

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính có thể chỉ ra nhiễm trùng giang mai hiện tại hoặc đã từng nhiễm trong quá khứ. Cần xem xét các yếu tố lâm sàng và xét nghiệm bổ sung để xác định giai đoạn bệnh.

Ý nghĩa khi giảm

Kết quả âm tính có thể cho thấy không có nhiễm trùng giang mai. Tuy nhiên, trong giai đoạn sớm của bệnh, có thể không phát hiện được kháng thể.

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc