Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Sàng lọc kháng thể bất thường (kỹ thuật Scangel/Gelcard trên máy bán tự động)

Blood group antibody screen [Presence] in Serum or Plasma by GEL

Mã dùng chung
1000527
Mã TT23
16695
Mã KT TT23
22.260
LOINC
75263-4

Thuộc tính LOINC

Thành phầnBlood group antibody
Thuộc tínhPrThr
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmSer/Plas
ScaleOrd
Phương phápBlood group antibody screen.GEL
ClassBLDBK
Order/ObsBoth
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Xét nghiệm sàng lọc kháng thể bất thường giúp phát hiện sự hiện diện của các kháng thể chống lại nhóm máu trong huyết thanh hoặc huyết tương. Điều này có ý nghĩa quan trọng trong việc đảm bảo an toàn trong truyền máu và quản lý các tình huống liên quan đến bệnh lý huyết học.

Khi nào được chỉ định

- Trước khi truyền máu cho bệnh nhân. - Trong các trường hợp mang thai để phát hiện kháng thể mẹ có thể ảnh hưởng đến thai nhi. - Đánh giá các rối loạn huyết học như thiếu máu tán huyết.

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của kháng thể bất thường, thường gặp trong các tình huống như truyền máu trước đó, mang thai hoặc các bệnh lý tự miễn.

Ý nghĩa khi giảm

Không áp dụng

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc