Chuyển đến nội dung chính
Giải phẫu bệnh

Karyotype [Identifier] in Blood or Tissue Nominal

Karyotype [Identifier] in Blood or Tissue Nominal

Mã dùng chung
1060065
Mã TT23
18082
Mã KT TT23
25.88
LOINC
29770-5

Thuộc tính LOINC

Thành phầnKaryotype
Thuộc tínhPrid
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmBld/Tiss
ScaleNom
ClassMOLPATH
Order/ObsBoth
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Xét nghiệm Karyotype là phương pháp phân tích số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể trong tế bào. Nó giúp phát hiện các bất thường di truyền có thể liên quan đến các bệnh lý di truyền hoặc ung thư.

Khi nào được chỉ định

- Nghi ngờ các rối loạn di truyền như hội chứng Down, Turner, Klinefelter. - Đánh giá các khối u ác tính và các bất thường trong tế bào ung thư.

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể như thừa hoặc thiếu nhiễm sắc thể, thường gặp trong các hội chứng di truyền hoặc ung thư.

Ý nghĩa khi giảm

Không áp dụng

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc