FISH chẩn đoán NST Ph1 (BCR/ABL)
t(9;22)(q34.1;q11)(ABL1,BCR) fusion transcript in Blood or Tissue by FISH
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm FISH chẩn đoán NST Ph1 (BCR/ABL) được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của đoạn gen BCR-ABL fusion, liên quan đến bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML). Sự hiện diện của đoạn gen này có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và theo dõi điều trị bệnh.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) - Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (Acute Myeloid Leukemia - AML) - Các rối loạn huyết học khác có liên quan đến NST Ph1.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen BCR-ABL fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu dòng tủy mãn tính (CML) và có thể liên quan đến sự tiến triển của bệnh.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính có thể cho thấy không có sự hiện diện của đoạn gen BCR-ABL fusion, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng bệnh lý khác hoặc giai đoạn bệnh chưa phát hiện.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.