FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 4; 11
t(4;11)(q21.3;q23)(AFF1,MLL) fusion transcript [Presence] in Blood or Tissue by Molecular genetics method
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 4; 11 nhằm phát hiện sự hiện diện của đoạn gen fusion giữa AFF1 và MLL, có liên quan đến một số loại bệnh bạch cầu. Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các tế bào ung thư trong máu hoặc mô.
Khi nào được chỉ định
- Bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblastic (ALL) ở trẻ em - Bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML) - Các rối loạn huyết học khác có liên quan đến chuyển đoạn NST.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn gen fusion, thường gặp trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblastic. Điều này có thể chỉ ra sự tiến triển của bệnh hoặc tái phát.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính không phát hiện đoạn gen fusion, có thể chỉ ra rằng không có sự hiện diện của bệnh bạch cầu cấp tính liên quan đến chuyển đoạn này, nhưng không loại trừ hoàn toàn các rối loạn khác.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.