FISH chẩn đoán chuyển đoạn NST 1; 19
t(1;19)(q23.3;p13.3)(PBX1,TCF3) fusion transcript in Blood or Tissue by FISH
Thuộc tính LOINC
⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.
Xét nghiệm này là gì
Xét nghiệm FISH này được sử dụng để phát hiện sự hiện diện của đoạn chuyển vị t(1;19)(q23.3;p13.3) liên quan đến gen PBX1 và TCF3 trong máu hoặc mô. Ý nghĩa lâm sàng của xét nghiệm này chủ yếu liên quan đến chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính lympho (ALL) ở trẻ em.
Khi nào được chỉ định
- Chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tính lympho (ALL) ở trẻ em. - Theo dõi điều trị và tái phát bệnh. - Đánh giá nguy cơ bệnh lý trong các trường hợp nghi ngờ.
Ý nghĩa khi tăng
Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của đoạn chuyển vị t(1;19), thường liên quan đến bệnh bạch cầu cấp tính lympho (ALL) và có thể chỉ ra tiên lượng xấu.
Ý nghĩa khi giảm
Kết quả âm tính không phát hiện đoạn chuyển vị t(1;19), có thể chỉ ra rằng bệnh nhân không mắc bệnh bạch cầu cấp tính lympho (ALL) liên quan đến đoạn chuyển vị này.
Chuẩn bị
Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.
Khoảng tham chiếu
Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.
Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.