Chuyển đến nội dung chính
Huyết học - Truyền máu

Công thức nhiễm sắc thể (Karyotype) tủy xương

Karyotype [Identifier] in Bone marrow Nominal

Mã dùng chung
1000653
Mã TT23
16816
Mã KT TT23
22.381
LOINC
33893-9

Thuộc tính LOINC

Thành phầnKaryotype
Thuộc tínhPrid
Thời gianPt
Hệ mẫu / bệnh phẩmBone mar
ScaleNom
ClassMOLPATH
Order/ObsBoth
Nội dung hỗ trợ bởi AI, đã được bác sĩ duyệt

⚠️ Thông tin chỉ mang tính tham khảo, KHÔNG thay thế thăm khám, chẩn đoán và tư vấn của bác sĩ. Khoảng tham chiếu phụ thuộc từng phòng xét nghiệm và phương pháp — luôn đối chiếu với khoảng tham chiếu của phòng xét nghiệm thực hiện.

Xét nghiệm này là gì

Công thức nhiễm sắc thể tủy xương là xét nghiệm phân tích cấu trúc nhiễm sắc thể trong tế bào tủy xương. Xét nghiệm này giúp phát hiện các bất thường di truyền liên quan đến các bệnh lý huyết học như bệnh bạch cầu và u tủy.

Khi nào được chỉ định

- Nghi ngờ bệnh bạch cầu - Bệnh lý u tủy - Rối loạn sinh máu không rõ nguyên nhân

Ý nghĩa khi tăng

Kết quả dương tính hoặc bất thường tăng có thể chỉ ra sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể như chuyển đoạn, mất đoạn hoặc tăng số lượng nhiễm sắc thể, thường gặp trong các bệnh lý như bệnh bạch cầu cấp hoặc mãn tính.

Ý nghĩa khi giảm

Kết quả âm tính hoặc bất thường giảm không thường gặp trong tủy xương, có thể liên quan đến các tình trạng bình thường hoặc không có bất thường di truyền rõ ràng.

Chuẩn bị

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Khoảng tham chiếu

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Nguồn ánh xạ: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. Thông tin chỉ mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ.

Xét nghiệm liên quan

Hỗ trợ qua Email

contact@chiaseyhoc.vn

Gọi điện hỗ trợ

+84 373 002 989

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp thắc mắc