Chuyển đến nội dung chính
Giải phẫu bệnh

Xét nghiệm FISH

Chromosome analysis panel by FISH

Common code
1060064
Mã TT23
18074
Mã KT TT23
25.8
LOINC
62367-8

LOINC attributes

ComponentChromosome analysis panel
Property-
TimePt
SystemBld/Tiss
Scale-
MethodFISH
ClassPANEL.HL7.CYTOGEN
Order/ObsOrder
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) là một kỹ thuật phân tích nhiễm sắc thể nhằm phát hiện các bất thường di truyền ở cấp độ tế bào. Xét nghiệm này có ý nghĩa quan trọng trong chẩn đoán các bệnh lý ung thư và rối loạn di truyền.

When it is indicated

- Chẩn đoán các loại ung thư như bạch cầu cấp, lymphoma. - Phát hiện các bất thường di truyền trong các bệnh lý như hội chứng Down, hội chứng Turner.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính có thể chỉ ra sự hiện diện của các bất thường nhiễm sắc thể như mất đoạn, nhân đôi hoặc chuyển vị, thường gặp trong các loại ung thư.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính có thể cho thấy không có bất thường nhiễm sắc thể, tuy nhiên không loại trừ hoàn toàn khả năng có bất thường khác không được phát hiện bởi FISH.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers