Chuyển đến nội dung chính
Giải phẫu bệnh

Xét nghiệm đột biến gen EGFR

EGFR gene mutations found [Identifier] in Blood or Tissue by Molecular genetics method Nominal

Common code
1060067
Mã TT23
18087
Mã KT TT23
25.93
LOINC
21665-5

LOINC attributes

ComponentEGFR gene targeted mutation analysis
PropertyPrid
TimePt
SystemBld/Tiss
ScaleNom
MethodMolgen
ClassMOLPATH.MUT
Order/ObsBoth
AI-assisted content, doctor-reviewed

⚠️ For reference only — NOT a substitute for a physician’s examination, diagnosis or advice. Reference ranges depend on each laboratory and method — always compare with the reference range of the performing laboratory.

What this test is

Xét nghiệm đột biến gen EGFR là phương pháp xác định sự hiện diện của các đột biến trong gen EGFR, có ý nghĩa quan trọng trong việc chẩn đoán và điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ. Kết quả xét nghiệm giúp bác sĩ lựa chọn liệu pháp điều trị phù hợp cho bệnh nhân.

When it is indicated

- Bệnh nhân nghi ngờ ung thư phổi không tế bào nhỏ. - Theo dõi đáp ứng điều trị với thuốc nhắm mục tiêu. - Đánh giá nguy cơ tái phát bệnh.

Meaning when elevated

Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của các đột biến gen EGFR, thường gặp trong ung thư phổi không tế bào nhỏ, có thể chỉ ra khả năng đáp ứng tốt với các liệu pháp nhắm mục tiêu như gefitinib hoặc erlotinib.

Meaning when decreased

Kết quả âm tính cho thấy không có đột biến gen EGFR, có thể chỉ ra rằng bệnh nhân không phù hợp với các liệu pháp nhắm mục tiêu, hoặc có thể có các cơ chế kháng thuốc khác.

Preparation

Không cần chuẩn bị đặc biệt trước khi làm xét nghiệm.

Reference range

Không áp dụng. Lưu ý: khoảng tham chiếu phụ thuộc phòng xét nghiệm và phương pháp, chỉ mang tính tham khảo, cần đối chiếu khoảng tham chiếu của phòng XN thực hiện.

Mapping source: QĐ 1227/QĐ-BYT (2025) — Đợt 1. For reference only; not a substitute for clinical judgment.

Related tests

Email Support

contact@chiaseyhoc.vn

Phone Support

+84 373 002 989

FAQ

Find answers